北京二类医疗器械经营备案指南：核心硬性条件+费用构成清单

李轩洁 I89II744O94

第二类医疗器械是指需严格控制管理以保证其安全、有效的器械，如血压计、血糖仪、医用口罩等。经营此类产品，必须在取得《营业执照》后，向北京市药品监督管理部门办理 “第二类医疗器械经营备案” ，获取备案凭证后方可合法经营。企业必须认识到，“备案”并非“不监管”。药监部门会进行严格的现场核查（特别是对风险较高的产品），并持续开展事后监督检查。备案的核心是证明企业已建立并能够持续符合医疗器械经营质量管理规范（GSP）的体系；经典世纪—李轩洁。

①申请主体资格
申请单位必须是依法设立的企业法人，个体工商户不得作为备案主体。企业营业执照的经营范围中须包含“第二类医疗器械销售”“第二类医疗器械零售”或“第二类医疗器械互联网销售”等相关表述。若尚未包含，需先到市场监管部门变更经营范围。

②经营场所要求
企业须具备与经营规模和经营范围相适应的经营场所和贮存条件。对于仅从事第二类医疗器械零售或网上销售且不需特殊储存条件（如常温保存）的产品，可使用商用办公地址作为注册及经营场所；但不得使用住宅、商住两用公寓或虚拟地址。
若所经营产品有特殊储存要求（如需冷藏、避光等），则必须配备相应的设施设备，并在备案材料中说明储存条件。北京市部分区（如朝阳、海淀）可能对地址真实性进行抽查。

③质量管理人员要求
企业应至少配备一名熟悉医疗器械相关法规、具备相应专业知识的质量管理人员。该人员可以是企业法定代表人、负责人或其他专职/兼职员工，无强制要求持证，但需能有效履行质量管理职责，包括产品验收、储存养护、不良事件监测等。

④质量管理制度
企业须建立符合《医疗器械经营质量管理规范》要求的质量管理制度，内容包括但不限于：采购审核制度、进货查验记录制度、销售记录制度、售后服务制度、不合格品处理制度、医疗器械不良事件监测与报告制度等。制度文件需加盖公章，并在备案时提交。

总体来看，北京二类医疗器械经营备案的核心在于确保企业具备与所经营产品相适应的经营条件、质量管理能力和合规意识。虽然备案不设置事前实质性审批门槛，但备案信息的真实性、现场条件的符合性以及持续合规经营的能力，都是监管部门关注的重点。企业只有从场所、人员、制度、设备等方面全面落实要求，才能在备案后顺利开展经营，并在日常运营中经受住监管考验，实现合法、安全、可持续的发展。

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发布时间：2026-01-15

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上传时间:  2026-01-15

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