办理北京医疗器械二类备案：硬性条件细则与各项费用明细

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在北京从事第二类医疗器械经营（如医用口罩、体温计、血压计、血糖仪、医用敷料、康复理疗设备等），必须依法完成第二类医疗器械经营备案，取得备案凭证后方可合法销售。不同于三类医疗器械需申请《医疗器械经营许可正》，二类医疗器械实行备案管理，但备案并非“走过场”——北京作为全国医疗资源最集中、监管最严格的城市之一，对备案的场地、人员、制度、计算机系统等均有明确且细致的硬性要求，且近年来随着“放管服”改革与智慧监管推进，备案审核更注重实质合规与可追溯性；经典世纪—李轩洁。

通用基础条件：

1、主体咨质：必须是依法注册的企业法人，营业执照经营范围含 “第二类医疗器械销售”，注册地址与实际经营地址一致且为商业性质，无医疗器械监管领域重大违法失信记录与行政处罚记录。

2、人员配置：至少配备 1 名全职质量负责人，需具备医学、药学、生物工程等相关专业大专及以上学历或中级及以上职称，拥有 3 年以上医疗器械质量管理经验，提供简历、劳动合同及社保记录佐证在岗；法定代表人、企业负责人及从业人员需完成医疗器械法规培训并留存记录。

3、制度合规：建立采购、验收、储存、销售、售后、不良事件处理等全流程质量管理制度，明确各环节操作规范与责任，配备计算机信息管理系统（批发类需具备进销存追溯功能），制定产品召回与应急处理预案。

4、委托合规：委托第三方仓储的，需提供受托方《医疗器械经营许可正》复印件及委托协议，协议明确双方质量责任，受托方服务范围覆盖委托方经营范围。

关键要点与风险提示：

1、“独立合规仓库”是首要前提：这是北京地区二类备案审核的重中之重。一个与办公区明确隔开、设施完备的仓库是决定备案成功与否的关键，“商住两用”或“办公仓储混用”存在极高风险。

2、“质量负责人”是核心人员：必须是专职，且咨质证明（学历/职称/工作证明）必须真实有效。其专业能力和稳定性直接影响企业长期合规。

3、质量管理体系文件不是形式：文件内容必须与公司实际组织架构、流程相匹配，现场核查时会询问相关人员对制度的理解和执行情况。

4、现场核查是“概率性但决定性”的：虽然非100%抽查，但一旦被抽中，核查标准非常严格。应按必定被核查的标准来准备。

5、区分“经营”与“生产”：本文为经营备案。若从事医疗器械生产，需申请《医疗器械生产许可正》，条件和流程完全不同。

6、备案后监管：取得备案凭证后，必须严格执行质量管理体系，并按要求提交年度自查报告，接受市场监管部门的日常监督检查。

办理北京二类医疗器械备案的核心是满足“场所合规、人员合格、制度健全、系统可用”四大硬性条件，并注重细节落实（如仓储分区标识、计算机系统数据追溯、冷链温度监控）。企业需提前规划、对标自查，必要时委托具备医疗器械备案经验的代理机构（可通过北京市药监局官网查询“医疗器械经营备案咨询服务机构名录”），降低合规风险，确保顺利取得备案凭证并合法经营。

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联系人：李轩洁

发布时间：2026-01-18

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上传时间:  2026-01-18

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